1.负责质量管理文件材料的保管和整理归档工作。
2、负责管理借阅表,确保文件的安全。
3、负责文件发放、生效、回收、登记及销毁。
4.推动执行相关流程以保证质量、gmp及符合规范;
5.推动质量保证的持续发展;
6.就有关质量问题与
其他部门进行联络;
7.书面规程和文件的修订。
8.质量
数据统计分析,年度质量回顾报告;
9.物料、
产品的质量分析,偏差及客诉调查;
10.协调、跟进
产品/设备/系统等的验证工作;
任职要求:
1、生物技术、药学、化学等相关专业,大专及以上
学历;
2、具备较强的团队合作意识,具备较强的解决问题
的能力;
3、有良好的沟通协调能力;
4、一年以上qa相关工作经验;
5、勤劳踏实肯干,能吃苦耐劳,有一定的抗压能
力。