岗位职责
1、负责有源
医疗器械产品的
产品注册、生产许可等相关报批资料编制。
2、负责
产品注册法律法规的收集整理，为
产品注册流程提供依据。
3、负责与药监局及
产品注册检测部门的沟通协调，确保注册申请的报送、 审评和审批的顺利进行
4、负责注册事务与客户及相关行业部门进行沟通、协调工作。
5、完成领导交代的
其他工作事项。
任职要求：
1、2年及以上有源类
医疗器械产品注册工作经验。
2、熟悉
医疗器械注册的相关法律法规及有关
产品研究指导原则。
3、良好的思维能力和文字表达能力，能够独立编写相关申报注册资料。
4、责任心强，善于沟通，有较好的团队合作精神，能适应短期出差
厦门翔安北路3701号之2号
