岗位职责:1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及《gsp》规定;
2、建立质量管理体系,并指导、督促质量管理体系的执行;
3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位
销售人员、购货单位
采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;
4、负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告;
5、当经营管理或质量管理需改善时,提出和采取必要的纠正、预防措施;
6、监控公司作业流程和管理技术的改进;
7、负责药品质量的查询、接受内部各个部门质量技术问题的咨询;
8、对首营企业、首营品种的建档工作;
9、完善企业的质量档案;
10、负责协调组织各质量体系内审、外审或认证。
11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础
数据的建立及更新。
12、组织验证、校准相关设施设备。
13、负责指导并监督药品
采购、储存、养护、
销售、退货、运输等环节的质量管理工作。
任职资格:
1、药学、药剂学或相关专业本科以上学历,年龄42岁以下,特别优秀的可适当放宽年龄要求,具有《执业药师资格证》;
2、多年药品质量管理工作经验,能独立解决经营过程中的所有质量问题;
3、熟悉gsp要求,有较强的文字撰写能力;
4、熟悉国家相关药品管理法律法规;
5、具备一定的组织协调能力和执行力。
福利待遇:1、统一办理五险;
2、提供免费住宿,享受餐补;
3、周末单、双休交替,法定节假日正常休息;
4、享受春节、中秋等传统节日福利;
5、每年一次免费体检;
6、“安阳—汤阴”免费班车