职位描述
岗位职责:
1.依据药品生产质量管理规范的要求,起草和修订工艺文件,并负责培训和考核操作人员;
2.开展验证工作、工艺查证工作;
3.下达生产工艺指令、完成产品质量信息台帐管理等工作等工作确保产品生产过程符合GMP的要求,工艺和产品质量始终处于受控状态,能够持续稳定地生产出符合质量标准的产品;
4.起草和修订工艺文件,对操作人员进行培训和考核;
5.其他岗位相关工作。
任职要求:
1.大专及以上学历,机械、化工、药学、制药、生物、食品、工程等相关专业;
2.对药品质量控制有一定认识,有一定文字编辑能力,乐于沟通和学习,工作认真负责。