岗位要求:
1、全日制大专及以上,中药学、药学、药物化学、
药物分析、化学工艺、生物工程、食品营养与检测或相关专业;
2、有责任心,工作细致认真,工作计划性强,抗压能力强;
3、熟悉理化检验和仪器分析,掌握实验室安全基本常识,了解常规分析仪器的使用及维护;
4、最好有1年以上制药企业q
c经验,有制药企业q
c经验者优先;
5、熟悉gmp工作要求,有gmp车间工作经历,或参加过gmp
培训学习者优先;
6、优秀本科应届生亦可考虑。
工作内容:
1、按照质量标准,负责原辅料、包装材料、中间
产品、待包装
产品和成品的取样、分析检验等工作;
2、履行各项检验手续,准确、即时地填写各项取样、检查和检验等记录,防止公司输出不合格
产品,对检验结果负责;
3、管理实验室
数据,负责即时更新取样、检查和检验等
数据,并定期备份,确保
数据准确性和安全;
4、负责原辅料、中间
产品及包装成品等留样工作,确保必要的检查或检验有相应样品;
5、按规定管理实验室仪器,负责仪器的校验、维护、保养等工作,定期对仪器、工作间进行清洁和消毒,确保仪器正常运转,并及时填写仪器等的使用记录;
6、按照质量标准,负责微生物检验、
产品稳定性考察和环境监测、管控等工作;
7、负责试剂的定期配置、分类存放、领用和效期管理等工作;
8、物料及q
c所涉及偏差、变更的处理、协调和涉验证工作的监督管理;
9、负责生质量检测报告书和成质量管理报表,向领导汇报
产品质量情况,提出生产的质量问题,责令、监督生产部进行质量改善;
10、
其他工作,负责上级交代的
其他工作。