1.负责
医疗器械的质量管理工作,确保
产品资质符合相关标准和规定;
2.负责供应商、客户、
产品资质审核管理,并建档保管;
3.负责计算机系统基础
数据更新、证照信息的维护以及证照资料上传系统等;
4.定期梳理、优化公司体系流程,跟进协调并落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进;
5.负责收集与
医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理,确保公司质量管理活动的法规依据最新有效;
6.负责不合格
医疗器械的确认,对不合格
医疗器械的处理过程实施监督,确保不合格
产品得到妥善处理。