职位描述
一、岗位职责:
1. 参与订单评审,并跟据客户需求进行 BOM 维护;
2. 负责公司每年度的企业项目补助研发资料的收集与编制;
3. 负责产品平面设计,标签设计、纸箱设计的标准制定;
4. 负责产品专利申请资料编制,并建立相应的记录;
5. 负责公司一类医疗器械的产品与生产备案资料整理;
6. 参与公司二类医疗器械的生产与产品证件注册,延续的资料整理;
7. 负责公司的不良事件维护与反馈信息收集,编制相应的预防纠正方案;
8. 负责公司产品的企业标准发布;
9. 在工作中保持良好的环境;
10. 依据 ISO 9001、ISO 13485、FDA 以及国内相关法规的指导规范工作;
11. 推动团队合作。
二、任职要求:
1.熟练使用Microsoft Windows及Office办公软件(Word, Excel, PowerPoint等);
2.ISO 13485法规体系工作的经验;
3.适应企业工作安排,可适应灵活的工作时间调度;
4.具备主动学习、自我管理与规划的能动力;
5.主动履行工作职责,并及时向上司反馈工作中的异常;
6.具备成本意识,能够在工作中保有节约的意识及改善的意识;
7.具备工作品质意识,并能努力提升工作品质。
三、公司福利:
1、配备卫生、营养的工作餐(两餐);
2、享有法定节假日;带薪年休假;定期体检;
3、工龄津贴;生日红包;节日福利;
4、交纳养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险;
5、享有年终十三薪,岗位补贴、夏暑福利、加班补贴;
6、定期进行考核,根椐考核成绩予以加薪或晋升;
7、根椐能力及条件,提供技术培训及晋升岗位的机会。