任职要求:
1、生物分子等相关专业,本科及以上学历;
2、3年以上
医疗器械或生物技术企业工作经验及质量管控经验。
3、q
c相关流程动、 sop制定等
4、药企经验优先
岗位职责:
1、负责质量管理文件材料的保管和整理归档工作。
2、负责管理借阅表,确保文件的安全。
3、负责文件发放、生效、回收、登记及销毁。
4.推动执行相关流程以保证质量、gmp及符合规范;
5.推动质量保证的持续发展;
6.就有关质量问题与
其他部门进行联络;
7.书面规程和文件的修订。
其他福利:
1.13薪;
2.五险一金;
3.提供免费工作午餐;
4.带薪年假;
5.节日福利;
6.周末双休;
7.绩效奖金(季度奖金根据公司经营业绩及个人工作表现综合核定;)
8.饮料零食;
9.节假日聚餐等;
10.高温补贴;
11.入职既有年假;