职位描述
岗位职责:
1、执行部门有关技术管理规定,结合本部门的实际,采取有效措施贯彻实施。
2、完善产品工艺规程,岗位操作法或标准操作规程、台帐、记录,保证实际生产符合GMP要求,并监督执行。
3、负责每次生产前的技术准备工作,以及生产现场的技术指导、监督、实施。检查部门所领取的原辅料、包装材料的质量情况,对存在的问题及时处理。
4、了解部门各班组生产情况,加强现场生产的GMP管理,发现技术质量问题,及时分析,并提出处理意见,报部门经理。
5、负责检查每批产品的物料平衡情况。
6、根据生产记录填写要求,负责对各类生产原始记录的监督检查和考核,对批生产记录进行收集整理和归档。
7、对生产过程中工艺技术改进,提出具体意见,上报部门经理。
8、配合有关部门进行GMP自检。
任职要求:
1、全日制大专以上学历,药学、生物制药及相关专业。
2、有医药企业从事生产技术工作经验者优先。
3、身体健康,品行端正,无不良行为记录。